[ 研習資訊 ]111年聽力師在職繼續教育課程-兒童先天性疾病之聽損 (已截止報名)

 

111年聽力師在職繼續教育課程

兒童先天性疾病之聽損

【主辦單位】台南市聽力師公會                        聯絡電話：06-2353535轉2949

【協辦單位】嘉義市聽力師公會、中華民國聽力師公會全國聯合會

【上課時間】111年9月25日(星期日) 9:00 - 12:10

【上課地點】台南市成大醫院門診大樓4樓 400大會議室 (台南市勝利路138號)。

【報名時間】即日起至111年9月15日截止或額滿60人即提早截止報名。

【研習簡章】https://reurl.cc/n1kWKn

【報名方式】一律採線上報名。

➽報名成功名單：共57人  ( 2022.09.22 更新)

➽中午備有餐盒。

➽如需研習證明，請於報名時勾選。

【繳費方式】匯款或轉帳至台南市聽力師公會帳戶 (006)1014717102147，戶名：台南市聽力師公會。如採用ATM轉帳，請於報名網頁上註明匯款帳號後四碼。

【教育積分】屬聽力專業課程，積分申請中。

【報名費用】全台聽力師公會會員免費。非全台聽力師公會會員：600元 (含餐盒)。

【注意事項】

1. 疫情期間，請遵守課程中全程佩戴口罩。

2. 尊重演講者，研習學員請勿自行錄影、錄音。

2. 為了環保，研討會當天請自備環保杯。

3. 開課當週不予以退費，同時嚴禁代簽(未足2/3時數者恕不給予學分)，敬請配合。

4. 研習講義電子檔將於上課前一週統一寄到各學員的E-mail 信箱，報名時請確實填寫E-mail。若無收到請來電詢問(06)2353535轉2949或Mail至台南市聽力師公會信箱tainanaud@gmail.com。現場無提供紙本講義。

【課程表】

時間	課程題目	講師
08:50-09:10	簽到
09:00-10:30	早期早產兒聽力障礙	成大小兒科 余文豪醫師
10:30-10:40	休息時間
10:40-12:10	兒童遺傳性聽力障礙之基因診斷	成大耳鼻喉科 李苡潞醫師
11:50-12:10	簽退(領取餐盒)

【課程內容】

主講題目: 早期早產兒聽力障礙

            在矯正年紀足月時，約有1~2成出生周數小於32周的早期早產兒無法通過第一次的聽力篩檢，其中的1~2成後來會被診斷為永久性聽障，因此早期早產兒的聽障比率約有2~4%，相較於足月兒高出許多。隨著近年新生兒照護的進步，早期早產兒的存活率有了明顯的上升，但是早產兒聽障的比率卻沒有明顯的改善，因此找到如何降低早產兒聽障的比率便是很重要的臨床問題。相較於足月兒，早產兒聽障的危險因子，有許多是與加護病房中的不良暴露或是共病有關，如:耳毒性藥物、侵入型呼吸器使用、高黃疸指數、低血壓、腦室出血等….，如此多樣的危險因子對於聽障的形成有著不同的權重，且這廂危險因子間往往也都有交互作用，因此如何進一步分析這些因子的交互作用，並針對重要危險因子做預防，或許是改善早產兒聽力預後的一個關鍵。

主講題目: 兒童遺傳性聽力障礙之基因診斷

             遺傳性聽力障礙是新生兒中最常見的遺傳性感知缺損，在新生兒的盛行率約為千分之一，而2%的兒童更患有漸進性的感音型聽損，其中80%為基因突變所致。根據是否合併其他器官異常，可分為症候群性聽障及非症候群性聽障。目前已知聽損相關基因超過200個，以GJB2、SLC26A4為國人最常見的致病基因，其中80%屬於自體隱性遺傳非症候群性聽障，其致病基因卻不易透過傳統定序方法而確診，且仍有將近40%的致病基因未被發現。自次世代定序問世以來，可幫助我們有效率地找出新的先天性聽障基因。

然而，遺傳性聽障的基因型與表現型之間的關聯性相當複雜，不同的基因變異所造成的聽損程度亦不相同，且人工耳蝸在不同基因型的成效並不相同，因此基因定序有助於判斷病程發展及擬定治療計畫。更進一步，幫助我們全面性了解非症候群性聽障的致病機轉，甚至有機會發展人工耳蝸以外的基因治療。

【講師簡介】

➹ 余文豪 醫師 現職：成大醫院小兒神經科 主治醫師 學歷：國立成功大學 臨床醫學研究所碩士 經歷：成大醫院小兒急診科 主治醫師 成大醫院小兒神經科 研究住院醫師 成大醫院小兒部 總醫師 專長：兒童神經急重症、兒童發展評估

➹ 李苡潞 醫師 現職：成大醫院耳鼻喉部主治醫師       兼任基因醫學部主治醫師 學歷：高雄醫學大學醫學系畢       國立成功大學臨床醫學研究所博士班在學中 經歷：郭綜合醫院耳鼻喉科主治醫師       成大醫院耳鼻喉部總醫師 專長：耳科、遺傳性聽力障礙